Chile aprobaría dos nuevos tipos de vacunas anticovid este mes
Hoy el ISP analizará el desarrollo de Sinovac y luego el de la U. de Oxford. Pese a incertidumbre por envíos, para esta jornada se esperan 44 mil dosis de Pfizer.
Diego Gotelli C.
A menos de 24 horas de que el Ministerio de Salud reconociera que no tenía certeza sobre cuándo llegarían más vacunas contra el coronavirus, ayer La Moneda salió a ratificar que el arribo de dosis continuará su curso, con un nuevo lote que se esperaba llegara hoy al país.
El vocero de Gobierno, Jaime Bellolio, explicó que si bien había incertidumbre por el anuncio del consorcio Pfizer-Biontech de reducir sus envíos de inyecciones, esta medida "no se va a cumplir" en relación a Chile, lo que garantizaría mantener activos los despachos programados.
"Se va a seguir el orden de prelación que ha tenido hasta ahora la vacunación", garantizó Bellolio, quien aseguró que el envío se consiguió luego que el Presidente Sebastián Piñera hablara con "altas autoridades de Pfizer". El mandatario había prometido que desde fines de enero llegarían 170 mil dosis semanales.
En paralelo, mientras las autoridades esperan la llegada de las inyecciones, expertos convocados por el Instituto de Salud Pública (ISP) estarán reunidos esta mañana para analizar la eventual aprobación de un nuevo tipo de vacunas para usar en el país.
Se trata del antídoto creado por Sinovac, laboratorio chino que en sus pruebas consiguió 78% de efectividad contra casos leves a graves del covid, 100% de prevención de hospitalizaciones, y un 50,4% para evitar contagios, levemente por sobre el mínimo del 50% exigido por la Organización Mundial de la Salud.
"La eficacia que dio en Brasil, del 78%, nos demuestra que la vacuna tiene una muy buena eficacia para evitar que las personas se enfermen y se agraven", dijo el director (s) del ISP, Heriberto García, en la víspera de la votación.
De aprobarse, se estima que las dosis podrían llegar entre el 23 y 24 de enero, complementando las entregas que hace Pfizer. Unos días después, el 27 de enero, el ISP fijó una asamblea para evaluar la vacuna de Astrazeneca y la U. de Oxford, cuya aprobación le permitiría iniciar las inoculaciones en febrero.