Gran Bretaña aprueba vacuna que también se tramita en Chile
Gobierno autorizó inocula desde la próxima semana del fármaco elaborado por Pfizer, con el que La Moneda tiene un acuerdo por 10 millones de dosis.
Leo Riquelme
Reino Unido se convirtió en el primer país del mundo en aprobar formalmente una vacuna contra el coronavirus, inoculación que espera comenzar la próxima semana.
Se trata del fármaco desarrollado por el consorcio estadounidense alemán de Pfizer y BioNtech, con el cual Chile tiene un acuerdo para comprar diez millones de dosis, que según sus antecedentes tienen una eficacia del 95%.
"Estamos bien preparados y vamos a estar en la primera línea cuando la vacuna esté disponible", comentó ayer a radio Cooperativa el canciller Andrés Allamand, cuya cartera encabeza las negociaciones con los laboratorios.
Pfizer tramita también su autorización ante los reguladores de Estados Unidos, la Unión Europea y el Instituto de Salud Pública (ISP) chileno, cuya revisión está ligada a su par norteamericana.
Tras la decisión británica, la subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza, llamó a la calma e insistió en que ello no alterará el plan gubernamental de vacunar a la población durante el primer trimestre de 2021.
"No queremos apresurarnos, tenemos que ser tremendamente cuidadosos", dijo a 24 Horas.
Chile tiene actualmente cinco contratos similares y Pfizer es, hasta el momento, una de las que demanda mayores exigencias logísticas, pues requiere mantenerse a 70 grados bajo cero.
El Ministerio de Salud chileno ha explicado que el laboratorio proporciona equipamiento de frío y la cartera planea comprar aparatos adicionales con ese fin.
"Nosotros ya estamos trabajando en la logística para que una vez que sea aprobada por el ISP pueda ser aplicada en nuestro país", agregó.
Pese a ello, el ministro Allamand recordó que la demanda es intensa y que muchos gobiernos se disputan estos productos en estas etapas iniciales de fabricación.
"Todos los países quieren estar también en primera línea, entonces hay que hacer toda una gestión, que en muchos casos se efectúa reservadamente, para tener acceso a las dosis, para tener una cierta cantidad", dijo.
Lo que viene
La Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, por su sigla en inglés) le recomendó al gobierno británico que acogiera la petición para comenzar la vacunación masiva.
"La vacuna cumple con los estrictos niveles de seguridad, calidad y efectividad", indicó el Ministerio de Sanidad al avalar la propuesta.
El ministro Matt Hancock aseguró que desde inicios de la próxima semana comenzarán la inoculación de esta cura, para lo que contemplan unas 800 mil dosis de las 40 millones que tienen contratadas. A la espera de que se confirmen los grupos de inicio, el gobierno ha indicado que su prioridad son los residentes de hogares de ancianos y sus cuidadores; y luego el personal sanitario y social.
Para facilitar el proceso el plan incluye el uso de estadios y centros de eventos como vacunatorios.
El primer ministro Boris Johnson, que estuvo grave debido al coronavirus que contrajo en abril, celebró la noticia. "Es la protección de las vacunas que al final nos permitirá recuperar nuestras vidas y poner en marcha la economía otra vez", tuiteó.
El médico, académico de la Universidad de Chile, asesor ministerial en vacunas, encargado del estudio clínico nacional del producto de Janssen y voluntario del experimento de la Universidad de Oxford en el país, Miguel O'Ryan, explicó en radio Cooperativa que lo que suceda de aquí en adelante en Gran Bretaña y probablemente pronto en EE.UU. será muy relevante para las estrategias que sigan los otros gobiernos.
"Los británicos en general han sido en sus estrategias de inoculación muy audaces y les ha ido muy bien", comentó. "Es muy bueno para el mundo que un país tan serio haya dado este paso", agregó.
O'Ryan avaló el plazo del primer trimestre de 2021 para vacunar en Chile, pues cree que da un plazo razonable para conocer el comportamiento de otros experimentos en curso, la capacidad de producción de las farmacéuticas y la capacidad de distribución.
5 días después de la segunda dosis la vacuna comenzaría a otorgar la prometida inmunidad.